药店超范围经营是指许可证还是营业职照
最佳答案:
指的是《药品经营许可证》。
一、依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条进行处罚:
1、责令停止经营超范围药品,没收超范围经营的生物制品;
2、没收违法所得;
3、并处货值金额2倍5倍以下罚款。
二、超范围经营的违法企业依法处罚,限期停业整治,整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。
药品管理法73条
《药品管理法》第七十三条规定,药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。药品生产企业对药品质量负责,要确保药品符合国家药品标准和相关规定。
药品出厂放行的具体要求包括:生产企业要对每批药品进行检验,检验合格后方可放行;药品的包装、标签等要符合规定;记录完整,保证追溯。
如果企业违反该条规定,将面临相应处罚。这一规定旨在保障药品质量,维护公众健康。它促使企业严格遵守生产规范,提高药品质量,为社会提供安全有效的药品。
通过严格执行药品出厂放行规程,有利于保障药品质量,避免问题药品流入市场,从而维护公众的用药安全。也有助于规范药品生产企业的行为,促进整个行业的健康发展 。
有下列哪些情形之一的,依照《药品管理法》第七十三条处理:
《药品管理法》第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍五倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
药店超范围经营是指许可证还是营业职照
指的是《药品经营许可证》。
一、依照《中华人民共和国药品管理法》第七十三条进行处罚:
1、责令停止经营超范围药品,没收超范围经营的生物制品;
2、没收违法所得;
3、并处货值金额2倍5倍以下罚款。
二、超范围经营的违法企业依法处罚,限期停业整治,整改不到位的将撤销其GSP认证证书或吊销其《药品经营许可证》。